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被氯化物污染的考古铁器的干燥储存
2023-07-02

环境因素

相对湿度

FeCl2·2H2O与之接触不腐蚀铁;与之相反,铁与FeCl2·4H2O的接触腐蚀超过了该腐蚀产物的稳定范围。腐蚀速率随相对湿度(RH)增大而增大。β-FeOOH对与之接触的铁的腐蚀速率从15% RH以上,随着RH的增加,腐蚀速率加快。虽然与氯化亚铁接触的铁在19% RH下可以安全储存而不发生腐蚀,但由于挖掘后的腐蚀,大多数考古铁器表面都存在一些β - FeOOH。由于铁/β-FeOOH腐蚀模型似乎在12% RH下停止工作,所有被氯化物污染的考古铁都应储存在或低于这个RH,以防止腐蚀。如果RH超过这个值,那么超过15% ~ 20% RH的β-FeOOH将决定氯化物污染铁的腐蚀速率。高于20% RH的FeCl2·4H2O会形成,也会促进铁的腐蚀。在25% RH及以上条件下,FeCl2·4H2O/铁和β-FeOOH/铁的腐蚀反应都以明显的速度进行,并且随着RH的增加,至少在初始阶段加速。即使RH不能保持在腐蚀停止的水平,保持β-FeOOH平衡到41% RH并暴露在80% RH中4000分钟也是有利的。


文物本体

病害类型

在低湿度条件下,铁的腐蚀会影响储存在密封塑料盒中的受氯化物污染的铁,其内部微气候由干燥剂控制。它们内部RH的小幅度上升很难检测到,但可能足以支持本文研究的铁腐蚀模型。本文未考虑FeCl2·4H2O/β-FeOOH/铁混合物的协同效应。当两种化合物同时存在时,腐蚀速率可能大于单个腐蚀速率之和。

相关文件 (1)
Desiccated storage of chloride-contaminated archaeological iron objects.pdf
发布时间:2023-07-02 306.6 KB